VARIANT 48,XXYY OF KLINEFELTER SYNDROME DETECTED BY FLUORESCENT IN SITU HYBRIDIZATION AT THE CIGMO

Authors

  • Cielo Plata A. Universidad Mayor de San Andrés,Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas

Keywords:

48,XXYY,, Klinefelter syndrome, karyotype, fluorescence in situ hybridization

Abstract

El tipo de síndrome de Klinefelter con el cariotipo 48,XXYY es una forma rara de aneuploidía en varones, caracterizada por la presencia de cuatro cromosomas sexuales. Este estudio busca proporcionar un análisis descriptivo del síndrome mediante técnicas citogenéticas, dado que su diagnóstico a menudo se retrasa debido a la variabilidad clínica.

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Published

2024-09-15

How to Cite

Plata A., C. (2024). VARIANT 48,XXYY OF KLINEFELTER SYNDROME DETECTED BY FLUORESCENT IN SITU HYBRIDIZATION AT THE CIGMO. Bio Scientia, 7(15), 2–3. Retrieved from https://revistas.usfx.bo/index.php/bs/article/view/1637

Issue

Vol. 7 No. 15 (2024): MEMORIA XXVIII Congreso Boliviano Científico de Estudiantes de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas

Section

ARTÍCULOS ORIGINALES