VARIANTE 48,XXYY DE SÍNDROME KLINEFELTER DETECTADO POR HIBRIDACIÓN FLUORESCENTE IN SITU EN EL CIGMO

Autores/as

  • Cielo Plata A. Universidad Mayor de San Andrés,Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas

Palabras clave:

48,XXYY, síndrome de Klinefelter, cariotipo, hibridación fluorescente in situ

Resumen

El tipo de síndrome de Klinefelter con el cariotipo 48,XXYY es una forma rara de aneuploidía en varones, caracterizada por la presencia de cuatro cromosomas sexuales. Este estudio busca proporcionar un análisis descriptivo del síndrome mediante técnicas citogenéticas, dado que su diagnóstico a menudo se retrasa debido a la variabilidad clínica.

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Publicado

2024-09-15

Cómo citar

Plata A., C. (2024). VARIANTE 48,XXYY DE SÍNDROME KLINEFELTER DETECTADO POR HIBRIDACIÓN FLUORESCENTE IN SITU EN EL CIGMO. Bio Scientia, 7(15), 2–3. Recuperado a partir de https://revistas.usfx.bo/index.php/bs/article/view/1637

Número

Vol. 7 Núm. 15 (2024): MEMORIA XXVIII Congreso Boliviano Científico de Estudiantes de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas

Sección

ARTÍCULOS ORIGINALES