EL MISTERIO DEL SARCOMA SINOVIAL CARDÍACO Y SU DESTINO CEREBRAL. A PROPOSITO DE UN CASO CLINICO

Resumen

El sarcoma sinovial es una neoplasia diferenciada relacionada al tejido sinovial de
baja frecuencia, gran capacidad metastásica con una supervivencia de 5 años en
un 60%. El cuadro clínico en su mayoría
es asintomático, pudiendo pasar hasta
2 años para que genere sintomatología
como dolor e inflamación articular. El diagnóstico se efectúa por medio del estudio
anatomopatológico e inmunohistoquímico;
respecto al tratamiento, no existe actualmente uno estándar. Diversas revisiones mencionan la combinación de antraciclinas e ifosfamida como tratamiento de primera línea. El presente caso clínico pretende describir la evolución de un paciente con diagnóstico de sarcoma sinovial de localización ventricular con metástasis a parénquima cerebral, con la finalidad de aportar al conocimiento científico de esta variedad de neoplasia.