INSULINOMA DE CABEZA DE PÁNCREAS, A PROPÓSITO DE UN CASO

Autores/as

  • Marcelo Javier Sandi Vargas Servicio de Cirugía General “Hospital Santa Bárbara”, Sucre, Bolivia

Palabras clave:

Insulinoma, pancreas

Resumen

El insulinoma es el tumor endocrino pancreático funcionante más frecuente del páncreas. Su incidencia es de 4/1 millón/habitantes al año. Más del 90% de los insulinomas son benignos, únicos y menores de 2 cm. La presentación clínica de esta neoplasia depende de la producción excesiva de insulina y pro-insulina y se caracteriza por los síntomas de neuroglucopenia y respuesta de las catecolaminas. El diagnóstico de insulinoma implica el diagnóstico, la localización del tumor y el tratamiento, requiriendo de pruebas bioquímicas, la elección cuidadosa de los estudios por imágenes preoperatorias, la utilización de la ecografía intraoperatoria y la exploración de páncreas completa por un cirujano experimentado La clásica triada de Whipple, continúa siendo la piedra angular del proceso de diagnóstico: Hipoglicemia (glucosa < 50 mg/dl), síntomas neuroglucopénicos y alivio de los síntomas tras la administración de glucosa. El único tratamiento curativo para insulinoma es la resección completa del tumor.

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Publicado

2023-01-17

Cómo citar

Sandi Vargas, M. J. (2023). INSULINOMA DE CABEZA DE PÁNCREAS, A PROPÓSITO DE UN CASO. Revista Del Instituto Médico Sucre, 27(1), 33–48. Recuperado a partir de https://revistas.usfx.bo/index.php/ims/article/view/772

Número

Sección

ARTICULOS ORIGINALES