INSULINOMA DE CABEZA DE PÁNCREAS, A PROPÓSITO DE UN CASO

Resumen

El insulinoma es el tumor endocrino pancreático funcionante más frecuente del páncreas. Su incidencia es de 4/1 millón/habitantes al año. Más del 90% de los insulinomas son benignos, únicos y menores de 2 cm. La presentación clínica de esta neoplasia depende de la producción excesiva de insulina y pro-insulina y se caracteriza por los síntomas de neuroglucopenia y respuesta de las catecolaminas. El diagnóstico de insulinoma implica el diagnóstico, la localización del tumor y el tratamiento, requiriendo de pruebas bioquímicas, la elección cuidadosa de los estudios por imágenes preoperatorias, la utilización de la ecografía intraoperatoria y la exploración de páncreas completa por un cirujano experimentado La clásica triada de Whipple, continúa siendo la piedra angular del proceso de diagnóstico: Hipoglicemia (glucosa < 50 mg/dl), síntomas neuroglucopénicos y alivio de los síntomas tras la administración de glucosa. El único tratamiento curativo para insulinoma es la resección completa del tumor.